Fortress Biotech hisseleri, yan kuruluşun gut tedavisi Faz 3 denemelerine başlamasıyla yükseldi
Investing.com — Fortress Biotech Inc (NASDAQ:FBIO) hisseleri, şirketin yan kuruluşunun gut tedavisinin Faz 3 klinik denemelerine başladığını duyurmasının ardından Salı günü yüzde 3,3 yükseldi.
Fortress’in çoğunluk hissesine sahip olduğu yan kuruluşu Urica Therapeutics, Crystalys Therapeutics’in gut tedavisi için günde bir kez ağızdan alınan URAT1 inhibitörü dotinurad’ı değerlendiren iki küresel Faz 3 denemesinde ilk hastalara doz verildiğini bildirdi. Urica, Crystalys’te hisse pozisyonunu koruyor.
RUBY ve TOPAZ adlı denemeler, dotinurad’ın sırasıyla hiperürisemi ile ilişkili gut ve tofalı gut hastası yetişkinlerde allopurinol ile karşılaştırıldığında güvenliğini ve etkinliğini değerlendirecek.
Fortress’in İcra Kurulu Başkanı, Başkanı ve CEO’su Lindsay A. Rosenwald şöyle dedi: “Faz 3 klinik denemelere başlamak, dotinurad’ın Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa’da gut hastalığından muzdarip milyonlarca insan için geliştirilmesini ve düzenleyici onayını potansiyel olarak hızlandırmada önemli bir adımı temsil ediyor.”
Urica, 2024 yılında dotinurad’ı Crystalys’e satışı sayesinde artık Crystalys’te azınlık hissesine sahip ve tedavinin gelecekteki net satışlarından yüzde 3 telif hakkı almaya hak kazanıyor.
Rosenwald, bu dönüm noktasını Fortress Biotech’in son dönemdeki ivmesinin bir parçası olarak vurguladı. Bu ivme, iki FDA onayını (Emrosi ve UNLOXCYT) ve yan kuruluşu Checkpoint Therapeutics’in Sun Pharma tarafından yaklaşık 355 milyon dolar peşin ödeme ve potansiyel 60 milyon dolarlık şarta bağlı değer hakkı karşılığında satın alınmasını içeriyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
